胚胎基因检测(PGS)

胚胎切片基因筛检

      不孕夫妇接受试管婴儿疗程后，常因胚胎基因异常导致胚胎着床失败、流产或是胎儿发育迟滞等症状。 透过 胚胎着床前染色体筛检（PGS） 可事先筛选出健康的胚胎再植入子宫， 对于重复性流产、三次以上试管婴儿疗程失败、本身（或配偶）有染色体异常者，可大幅提高试管婴儿怀孕率。

      本院试管婴儿实验室 与 讯联生物科技集团合作， 利用最新的 次世代定序（NGS）技术来进行胚胎着床前染色体筛检。 次世代定序 比传统芯片筛检更具快速、高准确度且高分辨率 ，有效挑选出健康胚胎，可望提高人工受孕成功率。

孕前胚胎基因检测

在试管婴儿的胚胎培养过程中，可将发育中的胚胎，切取一小部分的细胞组织，进行基因正常与否的检测。也就是，在胚胎植入子宫内之前，先挑选出正常的胚胎，再进行胚胎植入，可增加怀孕率，或避免家族遗传疾病。

(一)    胚胎着床前芯片筛检（PGS）：

(1)适用对象：多次胚胎植入失败、习惯性流产、高龄产妇

(2)说明：透过最先进的生物芯片「Genesis-24胚胎着床前芯片筛检」，可以在试管婴儿阶段，快速地在「怀孕前」对胚胎全部46条染色体进行快速筛检，可筛选出染色体正常的胚胎，帮助高龄、不孕症、习惯性流产、多次试管婴儿疗程失败的夫妻。可提高试管婴儿成功率、降低流产发生率、避免多胞胎怀孕的机会。

(二)    胚胎着床前单一基因诊断 (PGD)：

(1)适用对象：想避免下一代遗传家族单一基因遗传疾病的夫妻。目前可检测约400种遗传疾病，较常见的例如：地中海型贫血、血友病、小脑萎缩症、脊髓肌肉萎缩症、僵直性脊椎炎、先天性红绿色盲…等。

(2)说明：胚胎着床前基因诊断（Pre-implantation genetic diagnosis, PGD）结合试管婴儿、细胞切片技术与单一细胞分子及细胞遗传学技术，于「怀孕前」对胚胎进行特定单一基因诊断，找出不带有特定家族遗传疾病基因的胚胎，再进行胚胎植入。可以协助带有家族遗传疾病之夫妻从怀孕的那一刻起，就清楚知道胎儿将不会遗传到家族遗传疾病，安心待产。